Warum führen wir diese Studie durch?

Seit kurzem werden E-Zigaretten mit dem Stoff 6-Methylnikotin (6-MN) angeboten. Dieser ähnelt dem natürlichen Nikotin, besitzt jedoch eine zusätzliche chemische Gruppe, die seine Wirkung potenziell verändern kann. Da 6-MN nicht eindeutig gesetzlich reguliert ist, wird es oft als „nikotinfrei“ vermarktet. Über gesundheitliche Folgen und das Abhängigkeitspotenzial ist bisher wenig bekannt. Die Studie erfolgt in Kooperation mit dem Bundesinstitut für Risikobewertung. In dieser Studie soll untersucht werden, wie sich 6-MN im Vergleich zu herkömmlichem Nikotin auf das Herz-Kreislauf-System und das Suchtverhalten auswirkt.

Wen suchen wir?

● Sie sind zwischen 18 und 55 Jahre alt

● Sie sind abhängige:r E-Zigaretten Nutzer:in und rauchen maximal 10 Zigaretten pro Woche an max. 3 Tagen pro Woche

● Sie sind bereit, 12 Stunden vor den Untersuchungen auf Tabak und Nikotin zu verzichten.

Wer kann nicht teilnehmen?

● Nichtraucher:innen

● Personen, die täglich Zigaretten und regelmäßig andere Nikotinprodukte konsumieren

● Personen, die an einer schweren oder akuten Infektions-, psychiatrischen-, Herz-Kreislauf- oder Lungenerkrankung leiden

● Personen, bei denen in den letzten 5 Jahren eine bösartige Erkrankung (Krebs) festgestellt wurde

● Personen, bei denen eine Abhängigkeitserkrankung (außer Nikotin) besteht

● Personen, bei denen akute Suizidalität besteht

● Frauen in der Schwangerschaft oder Stillzeit

Was erwartet Sie bei der Teilnahme:

● Die Teilnahme besteht aus insgesamt 4 Terminen bei uns in der Spezialambulanz für Tabakabhängigkeit in der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie (Nußbaumstr 7, 80336 München.

● Für den ersten Termin (Screening) sollten Sie sich 45 Minuten Zeit nehmen. Hier stellen wir Ihnen einige Fragen zu ihrem Nutzungsverhalten und beantworten alle ihre Fragen zur Studie

● Für die folgenden 3 Untersuchungstermine sollten Sie sich 90 Minuten Zeit nehmen.

- An allen drei Terminen konsumieren Sie eines der drei Produkte: nikotinfreie, nikotinhaltige- und 6-MN-haltige E-Zigaretten

- An jedem der drei Termine wird Ihnen einige Male Blut abgenommen und Sie werden zu den Effekten des Konsums gefragt.

Was haben Sie davon?

Pro Untersuchungstermin erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 50€. Wenn Sie an allen Terminen vollständig teilnehmen und die Tabak- bzw. Nikotinabstinenz wie vorgesehen einhalten (12 Stunden vor den Terminen und kein außerplanmäßiger Konsum während der Termine), erhalten sie eine zusätzliche Aufwandsentschädigung von 25€ pro Testtermin. Insgesamt erhalten Sie somit 225€. Außerdem bieten wir Ihnen bei Interesse eine kostenlose Raucherentwöhnungsberatung an.

Warum führen wir diese Studie durch?

Seit kurzem werden E-Zigaretten mit dem Stoff 6-Methylnikotin (6-MN) angeboten. Dieser ähnelt dem natürlichen Nikotin, besitzt jedoch eine zusätzliche chemische Gruppe, die seine Wirkung potenziell verändern kann. Da 6-MN nicht eindeutig gesetzlich reguliert ist, wird es oft als „nikotinfrei“ vermarktet. Über gesundheitliche Folgen und das Abhängigkeitspotenzial ist bisher wenig bekannt. Die Studie erfolgt in Kooperation mit dem Bundesinstitut für Risikobewertung. In dieser Studie soll untersucht werden, wie sich 6-MN im Vergleich zu herkömmlichem Nikotin auf das Herz-Kreislauf-System und das Suchtverhalten auswirkt.

Wen suchen wir?

● Sie sind zwischen 18 und 55 Jahre alt

● Sie sind abhängige:r E-Zigaretten Nutzer:in und rauchen maximal 10 Zigaretten pro Woche an max. 3 Tagen pro Woche

● Sie sind bereit, 12 Stunden vor den Untersuchungen auf Tabak und Nikotin zu verzichten.

Wer kann nicht teilnehmen?

● Nichtraucher:innen

● Personen, die täglich Zigaretten und regelmäßig andere Nikotinprodukte konsumieren

● Personen, die an einer schweren oder akuten Infektions-, psychiatrischen-, Herz-Kreislauf- oder Lungenerkrankung leiden

● Personen, bei denen in den letzten 5 Jahren eine bösartige Erkrankung (Krebs) festgestellt wurde

● Personen, bei denen eine Abhängigkeitserkrankung (außer Nikotin) besteht

● Personen, bei denen akute Suizidalität besteht

● Frauen in der Schwangerschaft oder Stillzeit

Was erwartet Sie bei der Teilnahme:

● Die Teilnahme besteht aus insgesamt 4 Terminen bei uns in der Spezialambulanz für Tabakabhängigkeit in der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie (Nußbaumstr 7, 80336 München.

● Für den ersten Termin (Screening) sollten Sie sich 45 Minuten Zeit nehmen. Hier stellen wir Ihnen einige Fragen zu ihrem Nutzungsverhalten und beantworten alle ihre Fragen zur Studie

● Für die folgenden 3 Untersuchungstermine sollten Sie sich 90 Minuten Zeit nehmen.

- An allen drei Terminen konsumieren Sie eines der drei Produkte: nikotinfreie, nikotinhaltige- und 6-MN-haltige E-Zigaretten

- An jedem der drei Termine wird Ihnen einige Male Blut abgenommen und Sie werden zu den Effekten des Konsums gefragt.

Was haben Sie davon?

Pro Untersuchungstermin erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 50€. Wenn Sie an allen Terminen vollständig teilnehmen und die Tabak- bzw. Nikotinabstinenz wie vorgesehen einhalten (12 Stunden vor den Terminen und kein außerplanmäßiger Konsum während der Termine), erhalten sie eine zusätzliche Aufwandsentschädigung von 25€ pro Testtermin. Insgesamt erhalten Sie somit 225€. Außerdem bieten wir Ihnen bei Interesse eine kostenlose Raucherentwöhnungsberatung an.

Warum führen wir diese Studie durch?

E-Zigaretten sind weit verbreitet, ihre gesundheitlichen Risiken aber noch unzureichend erforscht. Besonders unklar ist, wie Konsument:innen auf bildliche Warnhinweise reagieren. Diese Studie untersucht, ob E-Zigaretten-spezifische Warnbilder im Gehirn von E-Zigaretten-Nutzer:innen bzw. Nichtraucher:innen eine emotionale oder kognitive Reaktion auslösen - und ob sich diese von neutralen Bildern oder reinen Text-Warnhinweisen unterscheiden.

Was ist das Ziel dieser Studie?

Wir möchten herausfinden:

● Welche Hirnregionen auf E-Zigaretten-Warnbilder reagieren

● Ob diese Reaktionen stärker sind als bei neutralen oder textbasierten Hinweisen

● Ob sich diese Reaktionen zwischen E-Zigaretten-Nutzer:innen und Nichtraucher:innen unterscheiden

Die Ergebnisse sollen helfen, zu beurteilen, ob bildliche Warnhinweise auf E-Zigarettenverpackungen sinnvoll und wirksam sind.

Warum führen wir diese Studie durch?

In den letzten Jahren sind verschiedene mentholhaltige Nikotin-Accessoires (z. B. Aromakapseln oder Aromakarten) auf dem Markt erschienen, die herkömmliche Zigaretten aromatisieren können.

Obwohl Menthol in Zigaretten seit 2020 EU-weit verboten ist, dürfen diese Zusatzprodukte weiterhin frei verkauft werden.

Menthol kann das Rauchverhalten und die Wahrnehmung des Rauchens beeinflussen – es kühlt, mildert den Rauchgeschmack und kann so das Inhalieren erleichtern.

Bisher ist jedoch wenig darüber bekannt, wie stark solche Produkte die Nikotinaufnahme, das Rauchverhalten und das subjektive Rauchererleben tatsächlich beeinflussen. Die Studie erfolgt in Kooperation mit dem Bundesinstitut für Risikobewertung.

Ziel dieser Studie ist es daher, diese Effekte systematisch zu untersuchen, um eine medizinisch fundierte Einschätzung des gesundheitlichen und suchtbezogenen Risikos mentholhaltiger Tabakaccessoires zu ermöglichen.

Wen suchen wir?

● Sie sind zwischen 18 und 55 Jahren alt

● Sie sind Gelegenheitsraucher:in und haben mindestens eine Zigarette innerhalb der letzten 30 Tage geraucht

● Sie rauchen an max. 3 Tagen pro Woche

● Sie sind bereit, 24 Stunden vor den Untersuchungsterminen auf Tabak und Nikotin zu verzichten

Wer kann leider nicht teilnehmen?

● Nichtraucher:innen

● Personen, die andere Tabak- oder Nikotinprodukte (z. B. E-Zigaretten, Tabakerhitzer, Snus, Nikotinpouches) regelmäßig verwenden

● Personen mit schweren Herz-Kreislauf-, Lungen-, psychiatrischen oder Infektionserkrankungen

● Personen mit einer bösartigen Erkrankung (Krebs) in den letzten 5 Jahren

● Personen mit Abhängigkeitserkrankungen außer Nikotin (Drogen, Alkohol, Medikamente)

● Personen mit akuter Suizidalität

● Schwangere oder stillende Frauen

Was erwartet Sie bei einer Teilnahme?

● Die Teilnahme besteht aus einem Erstgespräch und vier Untersuchungsterminen in der Tabakambulanz der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie (Nußbaumstraße 7, 80336 München).

● Das Erstgespräch (Screening) dauert ca. 20 Minuten und umfasst eine Befragung zu Ihrem Rauchverhalten und eine kurze Anamnese.

● Bei den vier Untersuchungsterminen (je ca. 90 Minuten) rauchen Sie jeweils eine Zigarette.

Dabei wird zufällig ausgewählt, welches Produkt an welchem Tag getestet wird:

○ konventionelle Tabakzigarette

○ Zigarette mit Aromakapsel

○ Zigarette mit Aromakarte

○ klassische Mentholzigarette

Während der Untersuchungen erfassen wir:

● Ihre Nikotinaufnahme (über Blutproben, insgesamt 75ml)

● Rauchtopografie (z. B. Zugvolumen, Zugfrequenz)

● Lungenfunktion

● Ihr subjektives Rauchererleben (Fragebögen zu Geschmack, Verlangen, Wohlbefinden)

Was haben Sie davon?

Für Ihre Teilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von insgesamt bis zu 300,00 €

(50 € pro Untersuchungstermin + 100 € Bonus bei vollständiger Teilnahme und Einhaltung der Tabak-/Nikotinabstinenz).

Zusätzlich bieten wir Ihnen auf Wunsch eine kostenlose Raucherentwöhnungsberatung in unserer Tabakambulanz an.

Herzlich Willkommen zu unserer Studie!

Worum geht es in dieser Studie?

Eine veränderte Verarbeitung rauchbezogener Reize bei Raucher/-innen trägt dazu bei, dass eine Tabakabhängigkeit entsteht und aufrechterhalten wird. Um besser zu verstehen, wie verschiedene Bereiche der Reizverarbeitung bei Raucher/-innen zusammenhängen, führt der Lehrstuhl für Klinische Psychologie und Psychotherapie der LMU München eine Studie durch, in der die Verarbeitung rauchrelevanter Reize bei Raucher/-innen und Nichtraucher/-innen untersucht wird. Die Ergebnisse der Studie ermöglichen ein besseres Verständnis der zugrundeliegenden Verarbeitungsprozesse und können helfen, bestehende Behandlungsangebote zu verbessern sowie neue Behandlungsansätze zu entwickeln.

Teilnahmekriterien

• Sie sind zwischen 18 und 70 Jahre alt.

• Sie sind Raucher/-in und haben im letzten Monat regelmäßig geraucht.

• Sie verfügen über ausreichende Kenntnisse der deutschen Sprache.

• Sie leiden NICHT an einer Alkoholabhängigkeit oder Abhängigkeit von sonstigen Substanzen (außer Nikotin).

• Bei Ihnen liegt KEINE akute Suizidalität vor.

• Sie leiden NICHT an einer schweren psychischen oder neurologischen Erkrankung.

• Sie sind NICHT schwanger oder stillen.

• Sie planen aktuell NICHT, Ihren Tabakkonsum zu reduzieren oder einzustellen.

• Sie nehmen NICHT an der Take Control! Studie teil.

Ablauf & Vergütung

• Sie nehmen an einer einmaligen Untersuchung teil (Dauer ca. 1-1,5 h). Diese umfasst das Ausfüllen verschiedener Fragebögen zu Ihrem Rauchverhalten sowie die Durchführung verschiedener Aufgaben am Computer.

• Ihre Teilnahme an der Studie wird mit 8 € pro Stunde vergütet. Fahrtkosten werden in Form einer ÖPNV-Pauschale erstattet.

• Zusätzlich erhalten Sie für jede Versuchsperson, die Sie für die Teilnahme an unserer Studie gewinnen können, eine Provision in Höhe von 5 Euro!

Ansprechpartner & Kontakt

Dr. Charlotte Wittekind & Rebecca Goldstein
Leopoldstraße 13
80802 München
E-Mail: KlinischePsychologie20@psy.lmu.de

Haben Sie Interesse, uns bei unserer Studie zu unterstützen? Dann laden wir Sie herzlich zur Teilnahme ein!
Wir freuen uns sehr über Ihr Interesse sowie auf Ihre Kontaktaufnahme!

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