Die Untersuchung genetischer Varianten in Rezeptoren des angeborenen Immunsystems und Zytokin- und Chemokin-Ligand-Rezeptorsystemen bei CED sowie deren funktionelle Auswirkung stellte eine der Forschungsschwerpunkte der Arbeitsgruppe dar. Dabei greifen wir auf eine große Kohorte an Patienten, die in unsere Ambulanz betreut werden, zurück. Aktuell wird eine Biobank etabliert, welche weitere klinisch-translationelle Forschungsprojekte ermöglicht.

Im Rahmen der Sars-CoV2 Pandemie untersuchen wir den Einfluss der CED sowie der Therapien auf die Immunantwort nach einer COVID-19 Infektion oder nach Impfung sowie die Auswirkungen der Pandemie auf die Versorgungssituation, Gesundheitsprobleme und psychosoziale Belastungen bei unseren CED-Patienten.

Wir kooperieren mit der Chirurgischen Klinik bei Projekten zur Bestimmung des inflammatorischen Profils von CED-Patienten. Zusammen mit dem Pathologischen Institut nehmen wir aktuell an einem multinationalen Forschungsprojekt teil, der untersucht in wie Fern die durch künstliche Intelligenz unterstützte Bildanalyse histologischer Merkmale bei Colitits ulcerosa als Indikator von Genexpressionssignaturen, welche ein Ansprechen auf Therapien vorhersagen, dienen kann.

Schuppan D, Mäki M, Lundin KEA, Isola J, Friesing-Sosnik T, Taavela J, Popp A, Koskenpato J, Langhorst J, Hovde Ø, Lähdeaho ML, Fusco S, Schumann M, Török HP, Kupcinskas J, Zopf Y, Lohse AW, Scheinin M, Kull K, Biedermann L, Byrnes V, Stallmach A, Jahnsen J, Zeitz J, Mohrbacher R, Greinwald R; CEC-3 Trial Group. A Randomized Trial of a Transglutaminase 2 Inhibitor for Celiac Disease. N Engl J Med. 2021 Jul 1;385(1):35-45. doi: 10.1056/NEJMoa2032441.

Unterweger AL, Jensen MØ, Giordanetto F, Jogini V, Rüschher A, Seuß M, Winkelmann P, Koletzko L, Shaw DE, Siebeck M, Gropp R, Beigel F, Aszodi A. Suppressing Kv1.3 Ion Channel Activity with a Novel Small Molecule Inhibitor Ameliorates Inflammation in a Humanized Mouse Model of Ulcerative Colitis.J Crohns Colitis. 2021 Apr 23:jjab078. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjab078. Online ahead of print.

Török HP, Bellon V, Konrad A, Lacher M, Tonenchi L, Siebeck M, Brand S, De Toni EN. Functional Toll-Like Receptor (TLR)2 polymorphisms in the susceptibility to inflammatory bowel disease. PLoS One. 2017 Apr 7;12(4):e0175180. doi: 10.1371/journal.pone.0175180. eCollection 2017.

Beigel F, Teich N, Howaldt S, Lammert F, Maul J, Breiteneicher S, Rust C, Göke B, Brand S, Ochsenkühn T. Colesevelam for the treatment of bile acid malabsorption-associated diarrhea in patients with Crohn's disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Crohns Colitis. 2014 Nov;8(11):1471-9. doi: 10.1016/j.crohns.2014.05.009. Epub 2014 Jun 19.J Crohns Colitis. 2014. PMID: 24953836 Clinical Trial.

Török HP, Glas J, Endres I, Tonenchi L, Teshome MY, Wetzke M, Klein W, Lohse P, Ochsenkühn T, Folwaczny M, Göke B, Folwaczny C, Müller-Myhsok B, Brand S. Epistasis between Toll-like receptor-9 polymorphisms and variants in NOD2 and IL23R modulates susceptibility to Crohn's disease. Am J Gastroenterol. 2009 Jul;104(7):1723-33. doi: 10.1038/ajg.2009.184. Epub 2009 May 19.

Bayerische Staatsministerium für Wissenschaft und Kultur
„Prospektive Erfassung der Immunantwort auf COVID-19 Impfung von Betroffenen CED unter immunsuppressiver Therapie“, Koletzko (02.2021 – 02.2022)